Europejska Agencja Leków (EMA) 18 października 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Instanyl.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Instanyl z dnia 09.08.2012 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Instanyl z dnia 18.10.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Instanyl [2012.08.09] |
ChPL Instanyl [2013.10.18] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.8. Działania niepożądane Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia Częstość - Nie znana |
|
Perforacja przegrody nosowej |
|
7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU |
Nycomed Danmark ApS Langebjerg 1 DK-4000 Roskilde Dania Tel.:+45 4677 1111 info@nycomed.dk |
Takeda Pharma A/S Langebjerg 1 DK-4000 Roskilde Dania Tel.:+45 4677 1111 |
zobacz także:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,